Luky skončil po porodu nečekaně na novorozeneckém oddělení pro nedonošence se silnou svalovou hypotonií a neschopností sát, měl problémy s dýcháním. Byl jako hadrová panenka, chyběly mu základní reflexy, neplakal, minimálně se hýbal. Ve 3 letech mu byl po návštěvě endokrinologie diagnostikován genetický syndrom Prader-Willi. Ten se vyznačuje poruchou funkce hypotalamu v mozku, který řídí značnou část hormonů v těle, silnou hypotonií, opožděným psychomotorickým vývojem, poruchami metabolismu a centrálního nervového systému, mentální retardací, psychiatrickými poruchami. Velkým problémem bývá u těchto dětí obezita, která je způsobená neovladatelnou chutí k jídlu a přejídáním ve spojení s nízkým energetickým výdejem. Syndrom PWS se nedá vyléčit, pouze se zmírňují jeho projevy. Luky dostává každý den dávku růstového hormonu, potřebuje hodně pohybu, pravidelný režim a návštěvy specializovaných lékařů, zejména endokrinologie, urologie, logopedie, fyzioterapie a psychologie. Většina terapií, které Lukymu nejvíc pomáhají, nehradí zdravotní pojišťovna. Mezi ně patří i hipoterapie, na které Luky dochází od 3 měsíců. Nejdříve jezdil na bříšku, postupně začal jezdit v sedě a v současné době na koni cvičí a učí se jezdit sám. V budoucnosti bychom se chtěli věnovat speciální disciplíně pro děti s hendikepem – paravoltiži. Velký význam hipoterapie u Lukáška je nejen ve stimulaci a posilování svalů, ale také v jejím pozitivním vlivu na psychiku. Lukymu dělá dobře kontakt se zvířaty, pohybuje se ve známém prostředí, jehož je součástí, pomáhá vozit hnůj a s dalšími drobnými pracemi, krmí a stará se o koně. Díky vybraným příspěvkům by mohl Luky chodit na koníky častěji a rozvíjet svůj potenciál v paravoltiži.
Moc držím palce,ať rehabilitace pomáhají a přispěje co nejvíce lidí🍀🍀🍀