Na 21. listopad každoročně připadá Evropský den pro cystickou fibrózu. My tento den slavíme VĚTRNÍKOVÝ DEN!
Cystická fibróza významně postihuje plíce a dýchací cesty. Větrník je tedy symbolický, protože pro mnoho nemocných cystickou fibrózou může být i taková obyčejná věc jako rozfoukání papírového větrníku, obrovský problém.
ROZTOČTE S NÁMI VĚTRNÍKY POMOCI!
Jak můžete pomoci?
Vyrobte větrník.
Sdílejte fotografii s větrníky prostřednictvím sociálních sítí.
Vyzvěte ostatní, ať to udělají také.
Pošlete dar a staňte se pravidelným dárcem.
KAŽDÝ VĚTRNÍK POMÁHÁ! #vetrnikovyden Proč se stát pravidelným dárcem?
Spolehlivá pomoc - díky pravidelným darům můžeme plánovat a pomáhat systematicky po celý rok.
Trvalý dopad - malá částka každý měsíc může vytvořit velké změny, když se spojí s dary dalších dárců.
Jednoduchost - jednou nastavíte a každý měsíc automaticky pomáháte, aniž na to musíte myslet.
Transparentnost - víme, jak vaše dary využít efektivně, a o každém kroku vás budeme informovat.
Váš měsíční dar:
100 Kč přispěje na vysokokalorickou stravu
200 Kč přispěje na opravy a revizi zapůjčovaných přístrojů
500 Kč přispěje na fyzioterapii a psychosociální podporu
1 000 Kč přispěje na inhalátory, přístroje a rehabilitační pomůcky
Cystická fibróza (CF) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní lidé s CF špatně tráví potravu. Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater nebo osteoporóza. CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých. Průměrný věk pacientů s CF je 27 let.
Hodně zdraví a hezké Vánoce všem s CF.