Narozeninová sbírka pro ALSu
Podpořte, prosím, pacienty s ALS. Děkuju moc!
ALS je onemocnění, které ovlivňuje funkci nervů a svalů. Během progrese onemocnění dochází k obtížím s chůzí, s oblékáním, psaním, mluvením, polykáním a dýcháním. Průměrná délka života osoby s ALS dosahuje zhruba dva až pět let od stanovení diagnózy. Domácí péče o tyto pacienty je značně nákladná a náročná. Pojďme jim a jejich rodinám alespoň trochu usnadnit život.
Amyotrofická laterální skleróza je nevyléčitelné onemocnění postihující postupně nervosvalové buňky celého těla. Pacient postupně -v průběhu dvou až pěti let - přichází o jemnou motoriku, mý problémy schůzí až je v závěru upoután na lůžko bez možnosti jakéhokoliv pohybu, tj. i mluvení, polykání, dýchání. Jediné co stále funguje je mozek!
ALS u nás trpí zhruba 800 lidí, ročně se objeví téměř 300 nových nemocných a stejný počet jich za rok zemře. Onemocnění si nevybírá slabé jedince s podlomeným zdravím, často sahá po lidech na vrcholu sil a tvůrčího potenciálu, častěji muže než ženy. Příčina onemocnění není známa.
Nemoc postupuje rychle, a když potřební standartním způsobem požádají pojišťovnu o určitou pomůcku, často se stává, že v okamžiku, kdy je jim přiznána, už ji nepotřebují, protože nemoc postoupila dál. Pacienti s ALS potřebují pravidelné rehabilitace, přístroje na vykašlávání, dlahy na protahování končetin… a především drahé komunikační prostředky, které jim po ztrátě řeči a schopnosti ovládat končetiny pomohou sdělit svým bližním, co je trápí – potřebují to rychle, teď, dnes, zítra, ne za měsíc či dva. Mentální schopnosti nemocných přitom zůstávají nezměněné. O to ostřeji si svou bezmoc uvědomují a jejich potřeba zůstat v kontaktu se svým okolím je tomu přímo úměrná.
Všechno nejlepší k 20. (2x) narozeninám! :) J+M+K
Držím palce všem lidem s touto nemocí a myslím na Vás v modlitbách.
Děkuji, že pomáháte.
Krásné narozeniny 🌸 a hodně síly všem pacientům s ALS i jejich blízkým ❤️
Vsechno nejlepsi!