Představte si, že celý váš život je jako hra na babu. Nikdy nevíte, kdy, kde a jak ji dostanete. Musíte být pořád ve střehu. Už nikdy nepřestanete hrát. S epilepsií je to podobné, jenomže to není zábava, ale obrovský stres.
Každý den pomůžeme alespoň jednomu člověku s epilepsií.
Staňte se naším dárcem a my se staneme vaší prodlouženou rukou v pomoci lidem, kteří ji potřebují. Epilepsie není jednorázové neštěstí, ale dlouhodobý problém.
Členství ve Fialovém klubu vás k ničemu konkrétnímu nezavazuje. Více informací naleznete na našich stránkách https://www.spolecnost-e.cz/fialovy-klub.
Proč darovat pravidelně?
- pro vás je to nejjednodušší cesta podpory a pro nás ta nejúčinnější
- společně vracíme život lidem s epilepsií do jejich rukou
- vše je velmi jednoduché, zadáte příkaz a už se o nic nestaráte, příkaz můžete kdykoliv změnit nebo zrušit
- dobrý pocit z toho, že pomáháte
Proč potřebují lidé s epilepsií pomoc?
Mrkněte na střípek z příběhu lidí, kteří se na nás obrátili:
Petra: Pro lidi s epilepsií je těžké si najít práci. Čelí diskriminaci a stigmatu. Díky darům od členů Fialového klubu jsme Petře pomohli najít zaměstnání, které miluje. Staňte se součástí klubu a pomozte dalším Petrám najít job snů.
Martina: Dětem s epilepsií je často odpírána možnost chodit do školní družiny. Stejně jako Aničce. Díky pravidelným darům jsme jí ale místo zajistili, a její matka Martina si tak udržela zaměstnání. Vstupte do Fialového klubu a usnadněte život dalším Aničkám a Martinám.
Petr: Petr přišel kvůli epileptickým záchvatům o práci. Pravidelné dary nám pomáhají šířit osvětu mezi zaměstnavateli. Vzděláváme je a vedeme k tomu, aby se nebáli zaměstnat lidi s epilepsií. Vaše pravidelné dary nám pomohou zajistit, aby se příběh Petra už neopakoval.
Zajímá Vás, jaké problémy našich klientů řešíme?
„Měl jsem epileptický záchvat a přišel jsem o řidičák. Nemám se jak dostat do práce. Co mám dělat?“
„Dcera má noční záchvaty, máme o ni strach. Existují nějaké alarmy?“
„Užívám hodně léků a mám problém s krátkodobou pamětí. Komplikuje mi to život, stále na něco zapomínám.“
„Přišel jsem o práci, protože jsem onemocněl epilepsií. Nevím, jak dál… Kdo mě zaměstná?
„Byla mi diagnostikována epilepsie, nic o té nemoci nevím. Bojím se, co pro mne epilepsie bude v životě znamenat…“
„Dcera má občasné epileptické záchvaty a kvůli tomu ji nechtějí přijmout do školní družiny. Nemohu si dovolit pracovat na částečný úvazek. Co mám dělat? Kdo mi pomůže?"
Pokud budete přispívat 250,- Kč/měsíčně, dostanete od nás navíc EPI karty v hodnotě 499,- Kč.
Děkujeme!
Za tým Společnosti E
Alena Červenková - předsedkyně
Před půl rokem jsme sice věděli co epilepsie je, ale nemuseli jsme to nikdy řešit, to se záhy změnilo a tak jsme se s tím naučili žít a díky Vám jsme se dozvěděli vše co jsme potřebovali. Děkujeme za vaši osvětu a že nám pomáháte. Pintarovi