Sportovní aktivity na podporu nemocných cystickou fibrózou
Nemocní cystickou fibrózou potřebují nejen pravidelně inhalovat, provádět dechovou fyzioterapii a užívat trávící enzymy před každým jídlem, ale také pravidelně sportovat.
Právě sport je ta nelepší aktivita, při které procvičí nejen své nemocné plíce, ale i celé tělo, které má sklony např. k osteoporóze a nesprávnému držení.
Klub CF během roku pořádá nebo je partnerem řady sportovních akcí pro veřejnost. Aktuální termíny plánovaných událostí můžete sledovat na FB.
Podporou této sbírky pomůžete nemocným cystickou fibrózou. Vaše prostředky použijme na finanční a materiální pomoc, podpoříme projekty pomoci v oblasti sociální péče a pacientské advokacie.
Udělat 300 kroků je pro některé nemocné s CF vrcholový sport, darujte 300 Kč a zlepšete jim o krůček jejich život. Ujet 500 metrů na kole není pro pacienty s CF samozřejmostí, darujte 500 Kč a rozjeďte pomoc s Klubem CF. Odpálit 1 000 míčků vyžaduje spoustu sil i od zdravého člověka, darujte1 000 Kč a posuňte pacienty s CF na další metu. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie. Tyto bakterie zdravé populaci neškodí, ale u nemocných způsobují chronické infekce a zhoršují průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi nenakazili.
CF v řeči čísel:
Cystickou fibrózu má jedno ze 4 500 narozených dětí.
Každý rok se v České republice narodí 15 – 20 dětí s CF.
Každý zhruba 34. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.
Pravděpodobnost, že se potkají dva zdraví nosiči, je u každého 1 100. páru.
Riziko narození dítěte s CF je u každého takového těhotenství 25%.
Stěžejním pilířem léčby je udržet dýchací cesty čisté pomocí inhalací a rehabilitací. Obojí se provádí dvakrát až šestkrát denně. U někoho jsou projevy onemocnění slabší a u někoho bohužel velmi silné. Každopádně sportovní aktivity upravené aktuálnímu zdravotnímu stavu jsou doporučovány vždy. Přesto, že CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých, diagnózu na pacientech nepoznáte. Vypadají stejně jako zdraví lidé. Za tím se však skrývají každodenně strávené hodiny náročnou léčbou a přísným hygienickým režimem. Na první pohled se nedozvíte ani to, že pacienti s CF se průměrně dožijí 27 let.
Stejně jako špičkoví sportovci, tak i lidé s cystickou fibrózou musí “TRÉNOVAT“ několik hodin denně. NA ROZDÍL OD NICH NENÍ V SÁZCE JEJICH KARIÉRA A ÚSPĚCH, ALE TO JAK DLOUHO A JAK KVALITNĚ BUDOU ŽÍT.
platba startovné CFL - ultraday okolo 80 dubů. Už se těším :)
Kamil Neumann
500 Kč
Ať se práší za kočárem 💪
Jan Kunc
1 000 Kč
Krásné Vánoce 2021 všem. Děkuji, že pomáháte. Posílám příspěvek a spoustu energie do dalších úžasných projektů, co mají smysl. Markéta N.
Markéta Neumannová
1 000 Kč
🦉🤍
Owl Financial Broker
Srdcaři pro CFL
David Jůza
444 Kč
Osmihodinovka startovné LuLu
Lukáš Boháček
Sportteam hrádek a renda
Pavel Mrázek
1 000 Kč
Pivo team
Zbyněk Trnka Trnka
1 776 Kč
Díky Vám se do pokladničky pro nadaci podařilo vybrat takovouto nádhernou částku za produkty CFL. Děkujeme, že jste v tom s námi a v růžovém :). Brzy opět na viděnou na společné akci! :)
Projekt CFL
16 000 Kč
To je úžasné, děkujeme, že pomáháte spolu s námi! Také se těšíme na další CFL akci plánovanou na konec srpna:).
5x samolepka CFL :)