Viki se narodila jako zdravé miminko, zhruba v 9 měsících se přestala plazit, válet sudy, nekopala nožičkama, byla celkově lenošnější. Po všech různých vyšetřeních Vikči přesně v jednom roce určili diagnózu spinální muskulární atrofie (SMA). SMA je velmi závažné genetické onemocnění motoneuronů, které odpovídají za vědomé pohyby svalů. Výskyt této nemoci je přibližně 1 novorozenec na 6 000 narozených dětí. Ještě donedávna neexistoval žádný lék, ale od dubna 2018 Viki dostává každé 4 měsíce Spinrazu (injekce formou lumbální punkce), která by měla průběh nemoci zastavit. Viki už je slečna a chce být samostatná, proto jezdí na elektrickém vozíku. Společně s hiporehabilitací, na kterou Vikča pravidelně 3× týdně dochází už 4,5 roku, plaváním, cvičením, protahováním, pobytem v lázních je stav Viktorky stabilní, nehorší se, naopak dělá pokroky, což je pro ni nejdůležitější a motivační. Její rodina má radost z každého malinkého pokroku, který je znát rozhodně díky hipoterapii, která tvoří značnou část jejího cvičení.
![](https://s3.eu-central-1.amazonaws.com/uploads.darujme.cz/project/attachment/IMG-6728.jpg-b169e2a6206d04fec2de4128df74c228.jpg)
![](https://s3.eu-central-1.amazonaws.com/uploads.darujme.cz/project/attachment/IMG-6972.jpg-9701e4c4adb7af429119ec21b50d5972.jpg)
![](https://s3.eu-central-1.amazonaws.com/uploads.darujme.cz/project/attachment/A-DSC-0244-2.JPG-f444ed6e6793bf4cf803142e8f9ba220.jpg)
Držím mladé slečně bojovnici pěsti. K.U.