DEBRA ČR, z.ú.


Lidé s postižením

Podpora a odborné poradenství pro rodiny s nemocí motýlích křídel

DEBRA je pacientská organizace, která pomáhá usnadnit život lidem s tzv. nemocí motýlích křídel (Epidermolysis Bullosa, zkráceně EB). Poskytujeme bezplatné odborné sociální poradenství, nutriční a psychologickou péči. Šíříme informace o nemoci a možnostech léčby. Snažíme se zamezovat sociálnímu vyčlenění nemocných. Na odborných vzdělávacích konferencích a ozdravných pobytech propojujeme pacienty a jejich rodiny z celé ČR. Jsme aktivním členem DEBRA International a zapojujeme se do výzkumu léčby EB.

vybíráme od 19.6.2020

Bez Vás bychom nemohli pomáhat.

Děkujeme, že jste s námi NADOTEK.
Přispět v :
zabezpečeno Darujme.cz
Nevyléčitelným onemocněním známým jako nemoc motýlích křídel (odborně Epidermolysis bullosa, zkráceně EB) trpí v Česku asi 360 pacientů. Jejich kůže i sliznice jsou velice jemné, citlivé a lehce zranitelné. Snadno se na nich tvoří puchýře a rány. Děti s nemocí motýlích křídel si nemohou hrát jako zdraví vrstevníci. I hračka, skluzavka, hra na pískovišti mohou ublížit. Odřená kolena znamenají pro nemocné dlouhodobou léčbu a velkou bolest. 

Onemocnění je vrozené a doposud nevyléčitelné. Díky vysoce specializované lékařské péči a propojení s pacientskou organizací DEBRA se však daří život nemocných s EB výrazně zlepšovat. K tomu můžete přispět i vy.

DEBRA ČR poskytuje bezplatné odborné poradenství (sociální, nutriční a psychologické) a to jak ambulantní formou přímo v nemocnici, kde sídlí i klinické EB Centrum (týmem odborníků specializovaných na diagnostiku a péči o EB pacienty), tak terénní - v
přirozeném prostředí, kde žijí naši pacienti. Umožňuje setkávání rodin s nemocí
motýlích křídel na odborných vzdělávacích konferencích a ozdravných
pobytech. 

Lidé s touto nemocí mají kůži křehkou jako motýlí křídla, ale vlídný DOTEK jim neublíží. Více je může zranit naopak přehlížení, opovržení, šikana… Aby se takovému dehonestujícímu jednání co nejvíce zabránilo, realizuje DEBRA ČR spolu se svou patronkou Jitkou Čvančarovou a dalšími osobnostmi osvětovou kampaň o nemoci motýlích křídel s názvem NADOTEK. Být NADOTEK se tak stalo synonymem pomoci lidem s nemocí motýlích křídel.

Bez Vás bychom nemohli pomáhat, děkujeme, že jste s námi NADOTEK.

Dárcovské výzvy k projektu

Podpořte tento projekt ještě víc a zapojte kamarády Založit dárcovskou výzvu

Věřím že můj drobný přìspěvek spolu s dalšími, alespoň trochu pomůže dobré věci a uleví rodinám , které se tak statečně potýkají s tímto nelehkým údělem.

Michaela Šrůmová
1 000 Kč

moc na vas s manzelkou myslime. veskere alergie nasich deti v kontrastu s temito problemy se jevi jako bezvyznamne. az po sdeleni pani Cvancarove jsme se o Vas dozvedeli. prijmete prosim tento skromny prispevek na Vasi aktivitu.

Aleš Fridrichovský
10 000 Kč

Láska je láska.

Vlasta Kneysová
500 Kč

… kéž se brzy najde lék ať přinese úlevu a naději… 🙏❤️

Jana Reimanova
300 Kč

Přeji všem “Motýlkům” co nejvíce krásných zážitků v roce 2023!

Martin Štoček
4 000 Kč

Bez vás by to nešlo

Jindřich Mach
10 000 Kč

Ať Vás život nebolí❤️

Marcela Kocourková
300 Kč

Přejeme krásné svátky a hodně síly v roce 2023. Heřmánkovi

Tomáš Heřmánek
500 Kč

Přeji mnoho úspěchů v roce 2023

Zuzana Lagutinová
1 000 Kč

Přeji hezké svátky ❤️🦋

Monica Tyler
1 000 Kč